Chronische Nierenerkrankung, Dialyse und Nierentransplantation · Kapitel 17 von 21

Offene Forschungsfragen

Die folgenden Fragen ergeben sich unmittelbar aus den Lücken der vorliegenden Literatur. Sie sind keine Aussagen über bereits laufende Studien.

  1. Wie häufig sind Azoospermie und schwere Oligozoospermie bei Männern mit CKD vor der Dialyse? Die größte Spermienstudie zu CKD-Stadien umfasst 66 Männer ohne Kontrollgruppe [s113]. Eine größere Studie mit Kontrollen, Stadieneinteilung, Alter, Diabetes und modernen Samenanalysen fehlt.
  2. Welche Rolle spielt das Dialyseverfahren? Peritonealdialyse und Hämodialyse wurden nur anhand von Hormonen und Sexualfunktion verglichen [s73, s81]; ein Vergleich mit Spermienendpunkt fehlt, ebenso Studien zu intensivierten Verfahren bei Männern [s14].
  3. Wie verhalten sich Spermienqualität und Hormone nach Transplantation am selben Mann über die Zeit? Es fehlen prospektive Studien, die Samenanalyse, Inhibin B, FSH, Testosteron und Immunsuppression gemeinsam verlaufsbezogen messen und mit Schwangerschaftsendpunkten verknüpfen [s01, s116]. Offen ist insbesondere, ob der frühe Inhibin-B-Abfall später die Samenqualität beeinflusst.
  4. Welchen Beitrag haben einzelne Immunsuppressiva? Prospektive Vergleiche der Schemata mit ausreichender Fallzahl fehlen; für Ciclosporin, Tacrolimus und Mycophenolat sind die Humanbefunde widersprüchlich oder fehlen [s199, s185, s163, s172, s58]. Für mTOR-Inhibitoren ist offen, wie häufig und wie vollständig die Erholung nach dem Absetzen eintritt [s157, s141].
  5. Wie lange und wie vollständig erholt sich die Spermatogenese nach Valganciclovir? Die prospektive Studie hatte kurze Expositionen, wechselnde Fallzahlen und wenige Männer mit Ausgangs-Azoospermie [s78]; insbesondere für Männer mit vorbestehender Azoospermie ist die Erholung offen.
  6. Sind Spermien von Männern mit CKD oder unter Immunsuppression genetisch oder epigenetisch verändert? Außer als Nebenendpunkt (DNA-Fragmentierung, in der Valganciclovir-Studie vergleichbar) liegen keine Studien vor [s78]. Für Nachkommen gibt es nur Befragungen und deskriptive Reihen ohne Kontrollgruppe [s72, s62, s119].
  7. Wie sicher ist die väterliche Exposition gegenüber Mycophenolat? Die spanische Studie fand keine typische Embryopathie, hatte aber nur 14 Nachkommen ohne Mycophenolsäure als Vergleich [s62]. Eine kontrollierte Studie mit Vergleichsgruppe fehlt.
  8. Wie fertil sind Männer mit ADPKD wirklich? Die vorliegenden Zahlen stammen überwiegend aus Fortpflanzungszentren [s154, s94, s41]; populationsbezogene Daten mit Kontrollen und Nierenfunktion fehlen. Ob Zysten oder Zilien- beziehungsweise Flagellumdefekte den Hauptbeitrag leisten, ist offen [s44, s106, s115].
  9. Wie wirken Immunsuppressiva und Nierenersatz bei jungen Patienten, die vor oder in der Pubertät erkranken? Es gibt Hinweise auf verzögerte Pubertät und niedrigere Spermienzahlen bei früher Erkrankung [s54, s151, s23], aber keine Studie mit Spermienendpunkt und Kontrollen im jungen Erwachsenenalter.
  10. Gibt es Daten zu Lebendnierenspendern, zu Cyclophosphamid bei Nierenerkrankung und zu Spermienbanking? Die Recherche fand keine kontrollierte Studie zu Spermienparametern nach Cyclophosphamid bei Nierenkrankheit, keine Daten zu Lebendspendern und nur Übersichten zum Spermienbanking [s112].
  11. Wie lässt sich Testosteron in Studien vergleichbar messen? Ein einheitlicher Grenzwert, die Wahl zwischen Gesamt- und freiem Testosteron, der Messzeitpunkt zur Dialysesitzung und die Methode (Massenspektrometrie gegen Immunoassay) müssten festgelegt werden [s01, s20, s144].
  12. Kann ein internationales Register die Evidenz verbessern? Die systematische Übersicht fordert eine internationale prospektive Datenbank [s03]. Voraussetzung wären einheitliche Endpunkte (Samenanalyse nach festgelegten Standards, Schwangerschaften, Gesundheit der Nachkommen) und die getrennte Erfassung von Nierenersatzverfahren, Medikamenten und Zeit seit Transplantation.
  13. Wie wirken sich Fertilitätsprobleme auf die Entscheidung für ein Nierenersatzverfahren aus? Eine qualitative Studie an sechs Männern fordert Information über die Erholung der Fruchtbarkeit bei dieser Entscheidung [s46]; systematische Daten dazu fehlen.
Alle Kapitel und Anhänge (25)
  1. Das Wichtigste in Kürze
  2. Aufbau und Methodik dieser Studie
  3. Hintergrund
  4. Studienlage: Metaanalysen und Übersichten
  5. Chronische Nierenerkrankung vor der Dialyse bis Dialyse: historische japanische Hormonstudien (1982 bis 1998)
  6. Dialyse: Sexualfunktion und erektile Dysfunktion (Randbereich) bis Immunsuppressiva, antivirale Mittel und Zytostatika: Beobachtungsstudien
  7. Vaterschaft, Nachkommen und Befragungen bis Zusammenschau der Beobachtungsstudien
  8. Wie dieses Kapitel zu lesen ist bis Hormonachse bei CKD und Dialyse
  9. Nierentransplantation: Hormone im Verlauf bis Bevölkerungsbasierte und genetische Studien
  10. Tierversuche und Was in der Studienlage fehlt
  11. Mechanismen und biologische Plausibilität
  12. Dosis-Wirkung, Subgruppen und Reversibilität
  13. Englisch bis Koreanisch
  14. Russisch bis Türkisch
  15. Widersprüche und ihre mögliche Erklärung
  16. Limitationen der Evidenz
  17. Offene Forschungsfragen
  18. Praktische Einordnung
  19. Glossar
  20. Quellenverzeichnis (Teil 1 von 2)
  21. Quellenverzeichnis (Teil 2 von 2)
  22. Diagramme
  23. Quellen s01–s114
  24. Quellen s115–s219
  25. Prüfprotokoll der Quellenkontrolle